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吕梁万核医学基因检测中心
企业认证 铂金 保证金2024年11月入驻
400-8381-255
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优生检测无创产前检测

吕梁无创NIPT(含保险)

样本类型

游离DNA保存管

价格

1500元

适用人群

只需抽一管血,即可了解宝宝染色体健康状况,为您的孕程增添一份安心。

谁需要做这个检测?

  • 在吕梁居住,希望以更安全方式了解宝宝健康状况的准妈妈。
  • 年龄在35岁及以上,希望评估相关风险的备孕或孕期女性。
  • 担心传统筛查方式有风险,寻求更先进检测方法的您。
  • 过往生育史中有相关顾虑,希望本次孕期获得更多信息的家庭。
  • 在吕梁多次产检后,医生建议进行更深入筛查的情况。
  • 对宝宝健康格外关注,希望获得早期、科学参考的准父母。

这个检测能查出什么?

这项检测如同为宝宝进行一次精密的‘健康初筛’。它主要分析母体血液中微量的宝宝游离DNA,核心目标是筛查三种常见的染色体数目异常:21三体(唐氏综合征)、18三体(爱德华兹综合征)和13三体(帕陶综合征)。这些异常可能会影响宝宝的智力和身体发育。简单说,就是通过妈妈的血,间接检查宝宝的‘遗传说明书’是否在关键部分出现了明显的‘印刷错误’。它能提供比传统唐筛更高的参考价值。但请您理解,它仍是一项筛查技术,主要针对上述几种特定异常,不能检测所有遗传疾病、结构畸形,也无法替代最终的诊断性检查。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单。只需抽取您10毫升的静脉血,使用专门的保存管。无需空腹,随时可以进行。抽血过程与日常体检抽血一样,只有轻微的针刺感。您可以选择前往吕梁的合作服务点采样,非常方便;如果距离较远或不便前往,我们也支持邮寄采样套件,您可以预约护士上门或前往附近医疗机构完成采样,再将样本寄回。整个采样环节仅需几分钟。

结果准确吗?安全吗?

这项技术对前述主要目标异常的筛查具有很高的参考价值。它仅需抽取母体血液,对您和宝宝都非常安全,无任何创伤风险。如果检测结果提示为‘低风险’,通常意味着相关异常的可能性极低,您可以大大放宽心。如果结果提示为‘高风险’,这表示需要进一步关注,建议您遵循指导,通过羊膜腔穿刺等诊断性方法进行确认。请知晓,任何筛查技术都存在极低的假阳性或假阴性可能,我们会确保您清楚理解报告的含义。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测是强制要做的吗?
您好,这不是强制性的检查。它属于自费、自愿选择的优生项目。是否进行此项检测,主要取决于您和家人的知情选择以及对宝宝健康状况的关注程度。
我抽完血之后,还需要做什么吗?
您抽完血后就可以离开,没有其他步骤。护士会做好样本处理,后续的物流运输、实验室检测、报告生成及解读服务都由我们全程负责,您只需等待结果通知。
如果检测结果需要进一步检查,保险能报销,那我自己还要出钱吗?
这完全取决于您所购买的这份保险的具体条款。保险的设计就是为了覆盖后续可能产生的部分检查费用。您需要在检测前仔细阅读保险说明,了解其报销的范围、额度及条件。
如果检测结果提示是高风险,我该怎么办?
您好,请您先不要过分焦虑。无创NIPT是筛查,并非最终诊断。如果结果提示高风险,我们建议您立即前往正规医院产前诊断中心进行遗传咨询。医生通常会建议您通过羊膜腔穿刺等诊断性检测来进行最终确认,并为您详细解读结果和后续选择。
我人在吕梁,但我老公在别的城市,他能单独为这个检测付费吗?
可以的。支付环节支持线上多渠道支付,不受地域限制。您或您的家人无论身在何处,都可以通过我们提供的支付链接或二维码完成支付,方便家庭内部灵活安排。

注意事项

  • 检测适用于孕12周及以上的单胎或双胎妊娠。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 若您一年内接受过异体输血、移植手术或免疫治疗,请提前告知顾问。
  • 请确保填写的个人信息、孕周信息准确,这对分析至关重要。
  • 报告出具时间约为采样后7-10个工作日,节假日可能顺延。
  • 请妥善保管您的报告查询码,这是您获取报告的唯一凭证。
  • 检测费用需自费结算,不支持医保报销。
  • 检测包含相应的保险服务,具体条款请在采样前详细阅读。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (8条,均分5.0)

蔡** 已验证 35岁初产妇

提交样本的时候挺忐忑的,怕试管在路上丢了或者弄混。看到快递单上只有一个专属的检测码,没有我的名字和检测项目,一下就放心了。而且每一步状态更新都很及时,在APP里看得清清楚楚,感觉全程都在保护伞下,很踏实。

机构回复

感谢您的分享!我们采用独特的匿名编码系统来追踪样本,物流信息全程加密,确保样本与您个人信息的关联仅在内部安全系统中完成。实时状态更新也是为了让您对自己的样本流向有绝对的知情权和掌控感。

2026-04-0523人觉得有用
郑** 已验证 28岁孕妈

操作指引特别清晰!公众号里有详细的视频和图文说明,从如何查找网点到采血前后的注意事项,讲得一清二楚。像我这种第一次做、啥都不懂的准妈妈,也没觉得迷茫。

机构回复

感谢您的细心发现!我们制作这些指引就是希望消除信息差,让每位用户都能清晰、从容地完成检测。您的肯定是对我们内容团队最好的鼓励!

2026-03-3052人觉得有用
易** 已验证 孕中期

和公立医院比,价格是贵了一些,但图的就是快和方便。不用排队,预约上门抽血,报告直接发邮箱。结果和我在医院做的早唐筛查结果一致,算是双重验证了。如果价格能再亲民点,就完美了。

机构回复

感谢您的真实反馈。我们通过提供便捷的采样、快速的检测及完善的后续服务来创造价值,同时也一直在寻求成本优化方案。您的意见对我们很重要!

2026-04-0233人觉得有用
郝** 已验证 备孕夫妻

二胎妈妈经验足了,但带大宝一起去的,本来怕手忙脚乱。没想到采样中心有准备小玩具和绘本,大宝被吸引住了,我能安静完成采样。这个细节太贴心了!采血过程也比一胎时体验过的某些检查舒服。

机构回复

很高兴我们的小小准备帮到了您!我们深知宝妈们的不易,希望能从细节上提供更多便利。感谢您分享二胎妈妈的独特视角,祝您和两个宝宝都健康!

2026-03-2366人觉得有用
汤** 已验证 32岁孕妈

孕早期就做了,求个安心。整体满意,客服响应快。就是采血点的分布要是能再广一点就好了,我家附近没有,还是坐了地铁去采的,对早期孕反的妈妈来说,路途有点折腾。

机构回复

感谢您的反馈!我们正在积极拓展合作的采样服务网络,致力于覆盖更多社区,让孕妈妈们能更方便地完成检测。您的出行不便我们记下了,会持续努力改善!

2026-03-1031人觉得有用
邱** 已验证 孕早期

因为家族有遗传病史,我先做了遗传咨询才决定做NIPT。对接的顾问非常专业,完全理解我的担忧,并根据咨询结果帮我选了最合适的检测套餐。整个过程中有任何进度都会微信通知我,不会让人干等着瞎想。回复信息也特别快,体验很棒。

机构回复

感谢您分享如此详细的体验!将遗传咨询与检测服务紧密衔接,为您提供个性化的方案,正是我们努力的方向。很高兴我们的主动通知和及时沟通能给您带来良好的感受。祝您和宝宝一切平安!

2026-03-1756人觉得有用
韩** 已验证 35岁初产妇

28周才发现这个检测,赶紧做了。速度挺快,但最让我感动的是,出报告那天我正好产检,医生问起来,我居然能对着报告说出个一二三,连医生都夸我了解得清楚,这全靠你们报告写得明白,解读到位。

机构回复

能帮助您在产检时与医生进行更有效的沟通,我们感到非常欣慰!清晰、专业的报告和解读是我们的核心追求。感谢您分享这个温暖的细节!

2026-02-1062人觉得有用
钟** 已验证 孕早期

最满意的是隐私保护做得好。所有沟通都是用虚拟号,报告密封寄送,电子报告也要密码查看。对于检测结果这种敏感信息,这点让人非常放心。

机构回复

非常感谢您对我们隐私保护措施的肯定。我们深知检测信息的敏感性,建立了严格的信息安全流程,确保您的个人数据和结果绝对保密。

2026-03-0557人觉得有用

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